Форум о госзакупках и госзаказе, аукционах, конкурсах, тендерах

Daria писал(а):Интересно, а как давно они это насочиняли?
А то политикой попахивает (такой легкий намек в сторону родины сала - а ля яблУко раздора))

Это Постановление(проект) уже как полтора года назад вышло на обсуждение. Но вот враги на нас ополчились с санкциями за "сало" и Империя наносит ответный удар :)

О ужас)) Я вас уже боюсь)

Да бросьте, мы все в одной лодке

kirill_n писал(а):

Daria писал(а):Интересно, а как давно они это насочиняли?
А то политикой попахивает (такой легкий намек в сторону родины сала - а ля яблУко раздора))

Это Постановление(проект) уже как полтора года назад вышло на обсуждение. Но вот враги на нас ополчились с санкциями за "сало" и Империя наносит ответный удар :)

Да пребудет с нами Сила (читай Силища Неимоверная)

kirill_n писал(а):

О ужас)) Я вас уже боюсь)

Да бросьте, мы все в одной лодке

Да я шучу))

Добрый день!

Хочу спросить у экспертов, как это будет на самом деле?
Ссылка на источник: http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/ ... M8eWWisXpu

Цитата: "До 15 февраля Минпромторг России должен обеспечить введение ограничений на допуск товаров, происходящих из иностранных государств, при наличии 2 и более заявок на поставку товара российского производства (в сфере лекарственных средств) и на допуск отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, при осуществлении закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд."

Т.е., получается, что с 15.02.2015 при подаче двух заявок с отечественным производителем, заявки с импортом будут отклонены?
И как будет действовать комиссия, если в спецификации будет много позиций, где большая доля НМЦ будет принадлежать импортному товару, у которого нет отечественного аналога?

Нет смысла гадать. Будет ПП РФ по этому поводу - тогда и надо обсуждать. 15.02 только проект акта будет представлен в Правительство РФ

Чья сфера деятельности медицина, знакомьтесь с приложенным документом от 05.02.2015

Добрый день, уважаемые коллеги!
Подскажите, пожалуйста, кто уже успел столкнуться с новым Постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 №102 " Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"?
Срочно надо выставить аукцион на закупку мед. изделий, 59 наименований и одно точно попадает под Постановление.
Вопросы:
1. Как правильно прописать в документации ограничения?
2. Как рассматриваются заявки (если можно с примером, там уж больно заглумно написано)? т.е. кого и в каком случае можно отклонять?
3. Распространяется ли это Постановление на закупки у единственного поставщика (до 100 тыс. руб.)?

Эй, люди, кто-нибудь ответьте хоть что-нибудь!!!!

Добрый день, коллега!
ИМХО:
1. прописать ограничения в документации в соответствии с п.6 ч.5 ст.66 44-ФЗ (применение нац.режима) - т.е если одно точно подпадает, то нужно выделять в отдельную закупку и прописывать это постановление.

2. Практики пока у меня по этому ПП нет, но пока сложилось такое мнение:
Участник закупки (УЗ) должен в соответствии с п.6 ч.5 ст. 66 44-ФЗ предоставить во второй части документы, подтверждающие соответствие УЗ и (или) предлагаемых им товара, условиям, запретам и ограничениям, установленным заказчиком в соответствии со статьей 14 44-ФЗ, или копии этих документов.

При этом согласно п. 3. ПП № 102, подтверждением страны происхождения медицинских изделий, включенных в перечень, является сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом (организацией) Российской Федерации, Республики Армения, Республики Белоруссия или Республики Казахстан по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г., и в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными указанными Правилами.

Однако, на иностранцев сей документ не распространяется, их у них и нету. Как они будут подтверждать мне пока не ясно (может быть будут иные мнения).

3. не распространяется.

acsoff, Спасибо большое за ответ!!!
Сегодня получили разъяснения "сверху", там как раз расписано, как Вы и написали, про ограничения в документации и подтверждающие документы.
Дело в том, что документацию мы уже опубликовали, ограничения прописали (не смотря на то, что только одна позиция попадает под ПП 102), а вот требования о предоставлении документов не прописали...
Теперь вроде бы надо внести изменения в документацию, но тогда у меня аукцион не состоится....
Даже не знаю что делать, поставщики тоже немного в шоке, говорят, что эти сертификаты должны были производители затребовать у уполномоченных органов...
И еще возник по ходу один вопрос:

в соответствии с п.6 ч.5 ст. 66 44-ФЗ предоставить во второй части документы, подтверждающие соответствие УЗ и (или) предлагаемых им товара, условиям, запретам и ограничениям, установленным заказчиком в соответствии со статьей 14 44-ФЗ, или копии этих документов.

т.е. получается, что в документации еще надо устанавливать требование о предоставлении документов по 155 приказу "Об условиях допуска товаров....."
Тогда какой документ УЗ должен предоставить, если в 155 приказе ничего такого конкретного не прописано....
Уже голова кругом идет
З.Ы. Наверное отменю аукцион, исключу эти чёртовы хирургические иглы, их прямым договором проще закупить!
И еще, по телефону правда, но тоже дали разъяснения, что на ед. поставщика не распрастраняется.

а что за разъяснения "сверху"? официальные?

мне тоже кажется - отменяйте закупку, и закупайте по разовому договору (на много проще будет).

Думаю, много еще по этому ПП будет мнение и практики, но не сейчас. мне кажется даже УО и КО не понимают как же его применять!