Форум о госзакупках и госзаказе, аукционах, конкурсах, тендерах

подскажите пожалуйста ст закона.И не знаете ли вы почему Мин-во здравоохранения МО в своем аукционе прописывает следующим образом:

копии документов, подтверждающих соответствие Участника размещения заказа требованиям, устанавливаемым в соответствии с законодательством РФ к лицам, осуществляющим поставки товаров, являющихся предметом ОАЭФ: копия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (оптовая торговля) и/или копия лицензии на производство лекарственных препаратов, являющихся предметом ОАЭФ (Федеральный Закон 4 мая 2011 года N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», Федеральный Закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28.12.2010 № 1222н «Об утверждении правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения»);

Почему они прописывают только оптовую?

ТС, посмотрите понятия розничной и оптовой торговли.

думается что лицензию вам нужно требовать только на оптовую реализацию

Поясните дураку. На основании поставновления №301 от 06.04.2013г. можно закупать лек. ср-ва более чем на 1000 руб., только если зайдя в реестр лек. средств, я найду, что тот же лидокаин производит несколько производителей, да? Это касается лишь процедур, разм. на сайте или разовых договоров тоже? Что же делать, если производитель один - проводить кучу котировок по 999 руб.?

оохххх.... имеется ввиду, что Вы не можете объединять в один лот больше 1 патентованного наименования. Если несколько патентованных наименований (групп к которым принадлежат лекарства) обединяются в один лот, то сумма по каждому наменованию не может превышать 1 т.р. В случае, если Вы объявите 1 аукцион (з/к) где хотите купить Аспирин на 100К р. и Пневмо 23 на 150К р., то это будет нарушением... Если Аспирин на 1000 и Пневом 23 на 1000, то всё гут. )) успехов...)))
З.ы. сейчас сами сидим и разбиваем 10 млн по частям...(((

Добрый день,

помогите пожалуйста разобраться: заключили гос.контракт. Сделали одну поставку в регион. Заказчик принял, но с боем. Сказал, что должны быть номера, присвоенные центром по сертификации, который находится у них в городе.

планируется вторая поставка. Боимся, что могут не принять по этой же причине. Заказчик настаивает. Хотя в документации у них такого требования не было.

насколько я знаю, правила проведения сертификации отменены. К тому же, есть судебная практика, решение верховного суда об отмене некоторых пунктов.

получается, что это их самовольное требование? эти центры ведь сейчас работают в качестве добровольного дополнительного органа по сертификации.

или я что-то путаю?

спасибо.

ответьте пожалуйста хоть кто-нибудь.... очень надо...

She писал(а):ответьте пожалуйста хоть кто-нибудь.... очень надо...

давайте нанем с того, что, вы скажете что вы поставляете?

лекарственные средства

She писал(а):лекарственные средства

не, я не в теме про лекарства...
вот это

Сказал, что должны быть номера, присвоенные центром по сертификации, который находится у них в городе.

на бред похоже, но чтоб его опровергунть надо вопрос изучить...

rus94 писал(а):

She писал(а):лекарственные средства

не, я не в теме про лекарства...
вот это

Сказал, что должны быть номера, присвоенные центром по сертификации, который находится у них в городе.

на бред похоже, но чтоб его опровергунть надо вопрос изучить...

Поняла. Спасибо.