Применение ПП РФ № 102

Преференции, запреты, ограничения и условия допуска

Применение ПП РФ № 102

Сообщение ОльгаИвлева » 09 дек 2020, 16:27

Здравствуйте, помогите разобраться со 102 постановлением. На данный момент у меня закупка по нескольким кодам ОКПД2 и КТРУ. Буду выходить на электронный аукцион.
1. 32.50.21.121-00000087 Набор для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением встроенный, без распылителя
(по данному наименованию в 102 постановлении существует данный код ОКПД2 с таким названием «Аппараты искусственной вентиляции легких», получается применяется постановление 102 перечень №1?)
2. 32.50.13.190-00256 Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования (по данному наименованию в 102 постановлении существует данный ОКПД 2 в перечне №2 с наименованием «Расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких» и Код вида медицинского изделия № 185610, выходит, что при подаче заявки я указываю постановление № 102 и перечень №2?)
3. 32.50.13.190-00253 Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования (так же указываю постановление 102 и перечень №2?)
4. 32.50.21.121-00000085 Лента для фиксации анестезиологической маски, одноразового использования (только 126-н постановление)
5. 32-50.21.122-00000020 Маска для искусственной вентиляции легких, одноразового использования (в постановлении 102 есть данный код ОКПД2 с названием «
Аппараты дыхательные реанимационные», маска закупается для детской реанимации, получается, что я могу отнести к 102 постановлению данную позицию?)
6. 32.50.13.110-00005001 Канюля назальная для подачи кислорода при искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением (в постановлении 102 есть данный код ОКПД2 с названием «Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты», я могу отнести к 102 постановлению?)
7. 32.50.13.190-00007301 Фильтр бактериальный для медицинских газов, нестерильный, одноразового использования. (в постановлении 102 в перечне №2 с кодом мед изделия №318730 есть наименование «фильтр бактериальный для медицинских газов, нестерильный, одноразового использования» получается добавляю применяю 102 постановление к данной позиции?)
8. 32.50.13.190-00071 Тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, нестерильный
9. 32.50.21.121-00000100 Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования
10. 32.50.21.129-00000035 Воздуховод ларингеальный, одноразового использования
Смотрела закупки по КТРУ и у кого стоит 102 постановление у кого нет, на что ориентироваться не понятно.
Не ругайте, только начала работать в этой сфере, нужна помощь.

ОльгаИвлева
Иногда заглядывает
 
Сообщений: 5
Зарегистрирован: 25 ноя 2020, 17:32
Благодарил (а): 1 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Роль: Заказчик
Пункты репутации: 0

Re: Постановление 102 РФ

Сообщение Olgerd » 10 дек 2020, 15:36

ОльгаИвлева писал(а):Здравствуйте, помогите разобраться со 102 постановлением. На данный момент у меня закупка по нескольким кодам ОКПД2 и КТРУ. Буду выходить на электронный аукцион.

Почитайте примечания, в примечаниях к перечням под звездочкой сказано, что нужно пользоваться и кодом и наименованием. А по второму перечню кодом ОКПД2 и(или) кодом мед. изделия и наименованием.
Если и код совпадает и наименование Вы в ПП102 нашли, то устанавливаете ограничение.
ОльгаИвлева писал(а):32.50.21.121-00000087 Набор для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением встроенный, без распылителя (по данному наименованию в 102 постановлении существует данный код ОКПД2 с таким названием «Аппараты искусственной вентиляции легких», получается применяется постановление 102 перечень №1?)

Я не знаю, можно ли ваш "набор" назвать аппаратом или нет, Вам легче ответить на данный вопрос. И т.д.

Кроме того, обратите внимание что ваши объекты закупки могут относиться к разным типовым контрактам.
Если Вы не используете типовые контракты, там где они должны применяться, это может быть чревато.
Так что скорее всего Вам придется закупать всё не одним, а разными аукционами с разными типовыми контрактами. Руки бы поотрубать создателям типовых контркатов То ещё удовольствие...
Вот такие система выдала соответствия типовым контрактам по вашим кодам:

 
32.50.21.121-00000087
1573000000116002
1573000000117004

32.50.13.190-00256
1573000000117004
1400700000419023
1573000000116002

32.50.13.190-00253
1573000000117004
1400700000419023
1573000000116002

32.50.21.121-00000085
1573000000117004
1573000000116002

32.50.21.122-00000020
1573000000116002

32.50.13.110-00005001
1573000000117004
1400700000419023

32.50.13.190-00007301
1573000000117004
1400700000419023
1573000000116002

32.50.13.190-00071
1573000000117004
1400700000419023
1573000000116002

32.50.21.121-00000100
1573000000117004
1573000000116002

32.50.21.129-00000035
1573000000116002
Кто по 44-ФЗ работает, тот в цирке не смеется
Аватар пользователя
Olgerd
Завсегдатай
 
Сообщений: 896
Изображения: 0
Зарегистрирован: 01 июн 2017, 12:45
Благодарил (а): 156 раз.
Поблагодарили: 91 раз.
Роль: Заказчик
Пункты репутации: 110

Re: Применение ПП РФ № 102

Сообщение Всегдакукукс11 » 24 дек 2020, 12:07

Доброго времени суток!
С 1 января 2019 года нужно будет отклонять все заявки с иностранными товарами, если не менее двух участников предложили медизделия из ПВХ по перечню только из стран ЕАЭС. При этом должны одновременно соблюдаться следующие условия:
- в заявках участников указываются разные виды медизделий, которые производят компании, не входящие в одну группу лиц по Закону о защите конкуренции;
- доля стоимости иностранных материалов в медизделиях не превышает допустимую;
- на предлагаемые медизделия есть документ, удостоверяющий соответствие производства требованиям ГОСТ ISO 13485-2017.
Чтобы подтвердить соответствие этим требованиям, участники представляют в составе заявки:
- сертификат о происхождении товаров по форме СТ-1;
- акт экспертизы, выданный Торгово-промышленной палатой РФ, или его аналог.
Вопрос - документ, удостоверяющий соответствие производства требованиям ГОСТ ISO 13485-2017 должен предоставляться участником?

Всегдакукукс11
Новичок
 
Сообщений: 2
Зарегистрирован: 23 дек 2020, 14:47
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Роль: Специализированная организация
Пункты репутации: 0

Re: Применение ПП РФ № 102

Сообщение Всегдакукукс11 » 24 фев 2021, 17:51

[quote="Всегдакукукс11"]Доброго времени суток!
С 1 января 2019 года нужно будет отклонять все заявки с иностранными товарами, если не менее двух участников предложили медизделия из ПВХ по перечню только из стран ЕАЭС. При этом должны одновременно соблюдаться следующие условия:
- в заявках участников указываются разные виды медизделий, которые производят компании, не входящие в одну группу лиц по Закону о защите конкуренции;
- доля стоимости иностранных материалов в медизделиях не превышает допустимую;
- на предлагаемые медизделия есть документ, удостоверяющий соответствие производства требованиям ГОСТ ISO 13485-2017.
Чтобы подтвердить соответствие этим требованиям, участники представляют в составе заявки:
- сертификат о происхождении товаров по форме СТ-1;
- акт экспертизы, выданный Торгово-промышленной палатой РФ, или его аналог.
Вопрос - документ, удостоверяющий соответствие производства требованиям ГОСТ ISO 13485-2017 должен предоставляться участником?[/quote] Участник не предоставил такой документ, аукционная комиссия должна такого участника отклонить или допустить? Условие применения ПП 102 выполняются.

Всегдакукукс11
Новичок
 
Сообщений: 2
Зарегистрирован: 23 дек 2020, 14:47
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Роль: Специализированная организация
Пункты репутации: 0


Вернуться в Национальный режим

Кто сейчас на форуме

Зарегистрированные пользователи: ASGOR

Работает на phpВВ © phpВВ Group
cron