Вопросы: ограничения по ПП РФ 102 (медизделия)

[kirill_n]

Daria писал(а):Интересно, а как давно они это насочиняли?
А то политикой попахивает (такой легкий намек в сторону родины сала - а ля яблУко раздора))

Это Постановление(проект) уже как полтора года назад вышло на обсуждение. Но вот враги на нас ополчились с санкциями за "сало" и Империя наносит ответный удар :)

О ужас)) Я вас уже боюсь)

Да бросьте, мы все в одной лодке

[PanDafna]

Daria писал(а):Интересно, а как давно они это насочиняли?
А то политикой попахивает (такой легкий намек в сторону родины сала - а ля яблУко раздора))

Это Постановление(проект) уже как полтора года назад вышло на обсуждение. Но вот враги на нас ополчились с санкциями за "сало" и Империя наносит ответный удар :)

Да пребудет с нами Сила (читай Силища Неимоверная)

О ужас)) Я вас уже боюсь)

Да бросьте, мы все в одной лодке

Да я шучу))

[Илья Б]

Добрый день!

Хочу спросить у экспертов, как это будет на самом деле?
Ссылка на источник: http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/ ... M8eWWisXpu

Цитата: "До 15 февраля Минпромторг России должен обеспечить введение ограничений на допуск товаров, происходящих из иностранных государств, при наличии 2 и более заявок на поставку товара российского производства (в сфере лекарственных средств) и на допуск отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, при осуществлении закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд."

Т.е., получается, что с 15.02.2015 при подаче двух заявок с отечественным производителем, заявки с импортом будут отклонены?
И как будет действовать комиссия, если в спецификации будет много позиций, где большая доля НМЦ будет принадлежать импортному товару, у которого нет отечественного аналога?

[OMZ]

Нет смысла гадать. Будет ПП РФ по этому поводу - тогда и надо обсуждать. 15.02 только проект акта будет представлен в Правительство РФ

[AlexP]

Чья сфера деятельности медицина, знакомьтесь с приложенным документом от 05.02.2015

[[Irina]]

Добрый день, уважаемые коллеги!
Подскажите, пожалуйста, кто уже успел столкнуться с новым Постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 №102 " Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"?
Срочно надо выставить аукцион на закупку мед. изделий, 59 наименований и одно точно попадает под Постановление.
Вопросы:
1. Как правильно прописать в документации ограничения?
2. Как рассматриваются заявки (если можно с примером, там уж больно заглумно написано)? т.е. кого и в каком случае можно отклонять?
3. Распространяется ли это Постановление на закупки у единственного поставщика (до 100 тыс. руб.)?

[[Irina]]

Эй, люди, кто-нибудь ответьте хоть что-нибудь!!!!

[acsoff]

Добрый день, коллега!
ИМХО:
1. прописать ограничения в документации в соответствии с п.6 ч.5 ст.66 44-ФЗ (применение нац.режима) - т.е если одно точно подпадает, то нужно выделять в отдельную закупку и прописывать это постановление.

2. Практики пока у меня по этому ПП нет, но пока сложилось такое мнение:
Участник закупки (УЗ) должен в соответствии с п.6 ч.5 ст. 66 44-ФЗ предоставить во второй части документы, подтверждающие соответствие УЗ и (или) предлагаемых им товара, условиям, запретам и ограничениям, установленным заказчиком в соответствии со статьей 14 44-ФЗ, или копии этих документов.

При этом согласно п. 3. ПП № 102, подтверждением страны происхождения медицинских изделий, включенных в перечень, является сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом (организацией) Российской Федерации, Республики Армения, Республики Белоруссия или Республики Казахстан по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г., и в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными указанными Правилами.

Однако, на иностранцев сей документ не распространяется, их у них и нету. Как они будут подтверждать мне пока не ясно (может быть будут иные мнения).

3. не распространяется.

[[Irina]]

acsoff, Спасибо большое за ответ!!!
Сегодня получили разъяснения "сверху", там как раз расписано, как Вы и написали, про ограничения в документации и подтверждающие документы.
Дело в том, что документацию мы уже опубликовали, ограничения прописали (не смотря на то, что только одна позиция попадает под ПП 102), а вот требования о предоставлении документов не прописали...
Теперь вроде бы надо внести изменения в документацию, но тогда у меня аукцион не состоится....
Даже не знаю что делать, поставщики тоже немного в шоке, говорят, что эти сертификаты должны были производители затребовать у уполномоченных органов...
И еще возник по ходу один вопрос:

в соответствии с п.6 ч.5 ст. 66 44-ФЗ предоставить во второй части документы, подтверждающие соответствие УЗ и (или) предлагаемых им товара, условиям, запретам и ограничениям, установленным заказчиком в соответствии со статьей 14 44-ФЗ, или копии этих документов.

т.е. получается, что в документации еще надо устанавливать требование о предоставлении документов по 155 приказу "Об условиях допуска товаров....."
Тогда какой документ УЗ должен предоставить, если в 155 приказе ничего такого конкретного не прописано....
Уже голова кругом идет
З.Ы. Наверное отменю аукцион, исключу эти чёртовы хирургические иглы, их прямым договором проще закупить!
И еще, по телефону правда, но тоже дали разъяснения, что на ед. поставщика не распрастраняется.

[acsoff]

а что за разъяснения "сверху"? официальные?

мне тоже кажется - отменяйте закупку, и закупайте по разовому договору (на много проще будет).

Думаю, много еще по этому ПП будет мнение и практики, но не сейчас. мне кажется даже УО и КО не понимают как же его применять!